Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

Содержание
  1. Острый миелобластный лейкоз: как продлить жизнь?
  2. О заболевании
  3. Как развивается заболевание
  4. Провоцирующие факторы
  5. Наследственность
  6. Сопутствующие болезни
  7. Дефекты иммунной системы
  8. Инфекционно-вирусные заболевания
  9. Химические препараты
  10. Лучевое воздействие
  11. Гормональные сбои
  12. Психологические проблемы, стрессы, депрессия
  13. Люди в группе риска
  14. Сколько живут с лейкозом
  15. От чего зависит продолжительность жизни?
  16. Острый миелобластный лейкоз прогноз жизни у взрослых
  17. Причины
  18. Клиническая картина
  19. Симптоматика
  20. Диагностика
  21. Лечение
  22. Прогноз
  23. Подпишитесь
  24. Прогноз жизни при остром миелобластном лейкозе
  25. Основные причины
  26. Типы миелобластного лейкоза и прогноз
  27. Симптоматика по отношению к прогнозу
  28. Каков же прогноз
  29. Как продлить жизнь при остром миелобластном лейкозе
  30. Острый лейкоз прогноз жизни у взрослых
  31. Разновидности острого лейкоза
  32. Причины острых лейкозов
  33. Симптомы острого лейкоза
  34. Диагностика острого лейкоза
  35. Лечение острого лейкоза
  36. Трансплантация костного мозга
  37. Прогноз при лейкозе
  38. Острый миелобластный лейкоз: прогноз жизни, миелоидный, миелолейкоз, продолжительность у взрослых
  39. Описание патологии
  40. Причины патологии
  41. Симптоматика патологии
  42. Диагностика патологии
  43. Лечение патологии
  44. Профилактика патологии

Острый миелобластный лейкоз: как продлить жизнь?

Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

Раковые заболевания несут смертельную угрозу для жизни человека, при этом даже при благоприятном течении ситуации и успешно проведенном лечении большое количество клеток злокачественно поражены.

Это не только снижает основную функциональность органа, где происходят необратимые процессы, но и крайне негативно сказывается на общем состоянии здоровья пациента. К таким аномалиям относят и лейкоз.

О заболевании

Лейкоз – это опухоль злокачественной природы происхождения, поражающая костные ткани мозга, систему кровообращения, лимфоузлы, а на этапе метастазирования – печень, селезенку.

Может иметь как первичное проявление – раковые клетки развиваются непосредственно в головном мозге, а затем, постепенно поражают отделы организма, так и вторичное – болезнь проникает в орган вместе с метастазами, изначально зародившись в другом отделе организма.

Как развивается заболевание

Лейкозом болеют в основном, дети и люди преклонного возраста. Патология развивается поэтапно. Период от начала развития новообразования до появления первичной симптоматики составляет несколько месяцев – именно столько нужно, чтобы концентрация раковых клеток достигла предельной точки, и онкология себя проявила.

Уровень гаммаглобулина резко падает, что снижает иммунитет и способность сопротивляться внешним раздражителям. На фоне болезни возникают частые инфекционные воспаления, вирусные недуги. По мере прогрессирования патологии наблюдается увеличение селезенки, число тромбоцитов, не пораженных раком, становится минимальным, а пациента сопровождают плохо купируемые кровотечения.

Лимфатическая система начинает давать сбой, узлы увеличиваются в размерах многократно. Зашкаливание лейкоцитного уровня провоцирует кровоизлияния сетчатки глаза, невралгии и инсульта. Конечной стадией считается обширное метастазирование и мозговое кровоизлияние.

Провоцирующие факторы

Ученые всего мира до сих пор спорят, насколько основные причины, провоцирующие развитие заболевания, таковыми являются на самом деле. Но, тем не менее, выявлена связь описанных ниже признаков с диагностированием у пациента рака крови.

При этом важно понимать, что лейкоз не считается заразным недугом, поскольку пораженная кровь одного человека никаким образом не может воздействовать на другого.

Наследственность

Не смотря на то, что этот факт не является первостепенной причиной развития аномалии, он весьма часто находит здесь свое проявление. В основном, это относится к хронической форме течения заболевания.

Там, где были случаи диагностирования у больного острого типа лейкоза, риск повторного, генетического проявления патологии у последующих поколений возрастает в несколько раз. При этом по наследству передается не сама опухоль, а предрасположенность к генным структурным изменениям.

Ученые выявили определенный вид патогенных микроорганизмов, которые встраиваются в ДНК. Именно благодаря этим процессам здоровые ткани мутируют в злокачественные. Не последнюю роль в этом играет раса человека и климатическая зона проживания.

Сопутствующие болезни

Преобразование здоровых ранее клеток в мутирующие могут вызвать провоцирующие заболевание диагнозы:

  • синдром Тернера – заболевание, характеризующееся хромосомными аномалиями генетического уровня строения ДНК;
  • синдром Дауна – имеет ту же природу, с разницей в генетических изменениях психического состояния коры головного мозга. Патология врожденная, на фазе активизации ее роста провоцирует рак крови, стимулируя избыточное развитие клеток – мутантов в кровяных тельцах;
  • синдром Блюма – аутосомно-рецессивная аномалия, многократно повышающая восприимчивость организма человека к солнечным лучам, ультрафиолетовому воздействию и вызывающая нестабильность процессов деления ДНК;
  • синдром Фанкони – заболевание, нарушающее состав крови, вызывающее анемию критической стадии, вызванную недостаточной выработкой кровяных клеток.

В этой статье описаны симптомы рака горла на ранних стадиях.

Дефекты иммунной системы

Низкий иммунитет – это серьезная угроза поражения организма тяжелыми патологиями, поскольку сопротивляемость его резко снижается и система больше не справляется со своей ролью.

Подтверждением тому является факт, что среди людей, больных СПИДом, зарегистрировано огромное количество пациентов, пораженных лейкозом.

Инфекционно-вирусные заболевания

Вирусы и инфекции влияют на развитие патологии следующим образом. Попадая в клетки тканей, они дают сбой в структурном содержании ДНК человека. Благодаря тому, что величина патогенов микроскопична, они легко проникают в молекулярную решетку клеток и начинают разрушать ее строение.

Попадая в костный мозг, вирусы запускают процессы хромосомного деления в процессе клеточного роста и регенерации. Результатом таких действий и является развитие опухолевых онкологий. Чаще всего они вызывают острую форму рака, которая протекает быстро и агрессивно.

Если заболевание вызвано инфекционными проявлениями, лейкоз можно вылечить только на этапе ранней диагностики, когда необратимые процессы еще не слишком активны. Чаще всего с такой ситуацией складываются маленькие пациенты онкологических клиник – взрослые от таких рецидивов ОРВИ страдают намного реже.

Химические препараты

Частой причиной развития аномальных процессов, вызывающий лейкоз, является некорректное или слишком длительное применение химических медикаментозных препаратов определенного спектра действия.

К ним относят лекарства группы пенициллина – этот антибиотик уже на протяжении сотни лет успешно применяется для лечения большого количества достаточно сложных заболеваний, цитостатические компоненты. Левомицитин, эритромицин, целофоспарины – эти средства так же могут стать невольными провокаторами хромосомного деления клеток.

Кроме того, существует ряд препаратов, которые используются в процессе проведения химиотерапии при лечении онкологии. Их применение может негативно сказаться на состоянии здоровья и вызвать белокровие.

Доказано влияние пестицидных компонентов, соединений бензола, а так же схожих с ним по составу, химических веществ, применяемые в бытовых целях.

В этой статье все про симптомы рака щитовидной железы у женщин.

Лучевое воздействие

Лучевое воздействие врачи-онкологи трактуют как инсоляцию. Давно доказано негативное влияние солнца в его избыточной концентрации на процессы клеточной ДНК – мутации.

Проникая в глубокие слои тканей, солнечные лучи разрушают закономерность клеточного деления. К счастью, атмосферный фон планеты «устроен» таким образом, что в огромной степени защищает все живое на Земле от таких пагубных влияний, пропуская сквозь себя только минимальную дозу излучения.

Однако высокий уровень технического прогресса существенно испортил целостность озонового слоя, являющегося природным катализатором энергии этого мощного «светила».

Многочисленные его разрывы привели к тому, что излучение, просочившись сквозь озоновые дыры, поражает живые организмы, населяющие планету. На человеке солнечный негатив проявляется развитием злокачественных опухолей.

Подобный эффект возникает так же при слишком частом посещении солярия, когда нарушаются временные нормы принятия солнечных ванн.

Кроме того, лучевое воздействие больно может получить при наличии у него опухоли иного органа, которому ранее была назначенная курсовая лучевая терапия как метод устранения образования. В такой ситуации к уже имеющемуся раковому диагнозу может добавиться лейкоз.

Гормональные сбои

Гормональные сбои могут быть спровоцированы различными причинами, при этом их влияние на состав крови в любом случае будет ощутимым. И эффект этот, в основном, негативный.

Преобладание или недостаток, каких – либо гормональных компонентов нарушает полноценное течение процессов регенерации клеток крови, тормозит их воспроизводство в полном объеме, вызывая дефицитсодержащие ситуации, которые ухудшают процессы кроветворения.

Психологические проблемы, стрессы, депрессия

Любые расстройства психического и психологического плана неизбежно оказывают влияние на подкорку головного мозга. Постоянные стрессы, затяжные депрессии приводят к недополучению этим органом достаточного количества кислорода, мозговая деятельность при этом нарушается, возникают застойные явления.

Люди в группе риска

Для определенных форм заболевания существуют свои группы риска:

  • лимфобластный лейкоз в остром его проявлении – чаще всего поражает маленьких детей, получивших патологию генетическим путем. В основном, это пациенты до пятилетнего возраста;
  • молодые люди до 30 лет наиболее подвержены миелобрастному виду недуга. При этом заболевание, как правило, агрессивно, протекает стремительно, а прогноз на успешное излечение крайне неблагоприятен;
  • люди старшей возрастной группы болеют хроническими формами рака крови, при которых переход из одной его стадии в другую может быть достаточно продолжительным, и порой длится годами.

При этом половая принадлежность человека не играет никакой роли в соотношении заболеваемости – рак выявляют в одинаковой степени, как у мужчин, так и у женщин.

Более подвержены данной патологии люди со светлым типом кожи, а так же те, кто проживает в южных климатических широтах, где воздействие солнечного излучения многократно превышает предельно допустимую концентрацию.

Подробнее о лейкозе можно узнать из этого видео:

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сколько живут с лейкозом

Сколько живут с лейкемией? Прогноз жизни при диагнозе лейкоз напрямую зависит от его формы. Острые формы лейкемии обычно длятся в течение нескольких месяцев и заканчиваются летальным исходом. При других формах заболевания можно прожить несколько лет и даже избавиться от него полностью. Точный прогноз лейкоза даст только квалифицированный специалист после диагностики.

От чего зависит продолжительность жизни?

Сейчас выделяют 2 стадии болезни:

  • острая. Патологический процесс проходит довольно быстро из-за большого нахождения в крови незрелых клеток;
  • хроническая. При данной стадии в крови присутствуют и незрелые, и зрелые клетки, в результате чего опухоль развивается очень медленно. Здесь большую роль играет возраст больного человека.

Источник: http://ivotel.ru/stati/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz-kak-prodlit-zhizn.html

Острый миелобластный лейкоз прогноз жизни у взрослых

Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

Г­­­ематологи­­­­ческие опухоли всегда вызывали большую настороженность. Невозможность визуально наблюдать злокачественное новообразование, зачастую – острое течение, характерная клиническая картина и очень сложная ранняя диагностика.

Все эти характеристики можно смело отнести и к острому миелобластному лейкозу. Патологический процесс, протекающий в основном в костном мозге, развивается чаще всего у взрослого населения (85% из 100 заболевших). Наиболее уязвимый возрастлет. Детки болеют значительно реже (15% от общего количества всех пациентов).

Причины

Первопричина злокачественного процесса еще до конца не установлена. Существует ряд предрасполагающих факторов, которые очень сильно влияют на развитие патологического процесса. К ним можно отнести:

  • хромосомные нарушения (очень часто данная патология развивается у пациентов, страдающих синдром Дауна);
  • наследственность без генных мутаций: при выявлении острого миелобластного лейкоза в анамнезе у близких родственников, риск заболеваемости повышается в 5 раз. К группе риска относятся однояйцевые близнецы. Если заболел один, вероятность развития этого же патологического процесса у второго, составляет 25%;
  • заболевания кроветворной системы;
  • ионизирующее излучение (риск перерождения здоровых клеток в раковые повышается пропорционально возрастанию воздействия дозы радиации), патологическое состояние, вызванное радиоактивным излучением, чаще развивается в детском возрасте;
  • контакт с токсическими веществами (толуол, бензол), заболевание может развиться спустя 1-5 лет после непосредственного контакта с химическими соединениями;
  • прием лекарственных средств (в эту группу входят препараты, используемые при химиотерапии, содержащие мышьяк, Фенилбутазон, Хлорамфеникол), лекарственные острые миелобластные лейкозы составляют до 20% от общего количества случаев;
  • курение (значительно ухудшает прогноз развития заболевания);
  • влияние биологических факторов (воздействие онкогенных вирусов).

Несмотря на разнообразные факторы, которые могут спровоцировать развитие злокачественного процесса, итог будет один – изменение ДНК клеток крови. Повреждение затрагивает и механизм, отвечающий за естественную гибель клеток. Раковые клетки становятся «бессмертными».

Разделение по подвидам необходимо для выбора правильной тактики лечения.

Присутствуют характерные генетические изменения:

  • транслокация между 8 и 21, 15 и 17, 9 и 11, 6 и 9, 1 и 22 хромосомами;
  • изменения в 16 и в 3 хромосоме;
  • мутация в генах: СЕВРА, NPM1.

Связанные с миелодисплазией:

  • изменение кариотипа;
  • сбалансированные и несбалансированные хромосомные аномалии.
  • Вызванные предыдущим лечением (химиотерапия, лучевая терапия – происходит изменение на хромосомном уровне).
  • Миелоидная саркома.
  • Миелопролиферативные патологические процессы, связанные с синдромом Дауна.
  • Бластная плазмацитоидная дендритноклеточная опухоль.

В медицинской литературе встречается франко-американская классификация острого миелобластного лейкоза:

  • клетки дифференцированы минимально (5%);
  • без созревания (20%);
  • присутствуют признаки созревания (30%);
  • промиелоцитарный (15%);
  • миеломоноцитарный (25%);
  • моноцитарный (10%);
  • эритроидный (5%);
  • базофильный (5%);
  • мегакариоцитарный (10%).

Наиболее неблагоприятными по течению и исходу заболевания считаются острый миеломоноцитарный и острый моноцитарный лейкозы.

В этой статье описано, какие признаки лейкоза у детей видны по анализу крови?

Клиническая картина

По течению заболевания острый миелобластный лейкоз можно условно подразделить на несколько стадий:

  • состояние предлейкоза (протекает бессимптомно);
  • острая стадия патологического процесса;
  • состояние полной или неполной ремиссии;
  • наличие рецидивирующего течения;
  • заключительная стадия.

После того, как произошла первая мутация на клеточном уровне и до развития классической картины острого миелобластного лейкоза протекает около 2 мес. За этот период, в костном мозге, происходит накопление патологически видоизмененных клеток.

Они полностью подавляют жизнедеятельность в норме функционирующих элементов кровеносной системы. В результате этого процесса появляется характерный симптомокомплекс.

Симптоматика

Первичной симптоматикой острого миелобластного лейкоза будут следующие проявления:

Возникает боль в области головы, в мышцах. Появляется повышенная потливость. Конечности отекают. Возникает видимая одутловатость лица и шеи.

Начинают кровоточить десна. Спонтанно возникают кровотечения из полости матки, желудка, кишечника, носа.

При любом (даже легком), физическом труде или физкультминутке – возникает чувство недостачи кислорода. Постоянно начинает кружиться голова и учащается сердцебиение.

Появляются неприятные ощущения в области суставов. Возникает тошнота, рвота. Может начаться диарея. Могут образовываться на коже специфические пятна красно-синего цвета (лейкемиды).

Сердце, печень, почки истощаются. Иногда в злокачественное течение заболевания вовлекается нервная система.

Необоснованное стремительное снижение общей массы тела является характерным признаком для всех раковых заболеваний.

Очень разнообразная клиническая картина и множественная симптоматика обусловлены тем, что все органы, которые имеют хорошее кровоснабжение, получают не здоровые клетки, а опухолевые.

Симптомы не появляются одновременно. Происходит их нарастание по мере прогрессирования болезни.

К этой статье приложены фото, на которых можно увидеть признаки меланомы.

Диагностика

Поставить правильный диагноз острый миелобластный лейкоз, опираясь на одни симптомы – невозможно. Необходимо провести ряд дополнительных методов диагностики:

Количество эритроцитов и ретикулоцитов снижено. Эозинофилы и базофилы отсутствуют. СОЭ значительно повышена.

Является наиболее достоверным для постановки правильного диагноза.

Так как на ранних стадиях патологического процесса, заболевание ничем себя не проявляет – заподозрить его можно при проведении профилактического осмотра со сдачей стандартного набора клинических анализов.

Лечение

На данном этапе развития медицинской науки существует две методики терапии миелобластного лейкоза: химиотерапия, носящая многокомпонентный характер и метод трансплантации костного мозга.

Химиотерапия проводится в три этапа:

  • уменьшается количество бластных клеток до такого уровня, чтобы их нельзя было обнаружить лабораторными методами;
  • ликвидация оставшихся лейкозных клеток;
  • повторение первого этапа.

На всем протяжении химиотерапии проводится дополнительная терапия оральными цитостатиками. Длительность лечения составляет до 2 лет.

Дополнительное лечение включает в себя:

  • переливание препаратов крови;
  • дезинтоксикационные препараты;
  • антибиотикотерапия;
  • облучение области головного мозга с целью профилактики развития неврологических нарушений;
  • эндолюмбальное введение цитостатиков;
  • противогрибковые и противовирусные препараты;
  • витиминотерапия.

Трансплантацию костного мозга необходимо проводить во время первой ремиссии. А, если произошел рецидив заболевания – это является единственно правильным выбором лечебной тактики.

Лучевая терапия используется намного реже при этом злокачественном новообразовании.

https://www.youtube.com/watch?v=qLdf0NP43F4

При вхождении пациента в состояние стадии полноценной ремиссии у него должна наблюдаться следующая симптоматика:

  • нет явных проявлений развития патологического процесса;
  • в крови не больше 5% бластных клеток и в норме остальные кроветворные клетки;
  • бластные клетки отсутствуют в периферической кроветворной системе;
  • нет злокачественных новообразований выходящих за пределы основной локализации злокачественного новообразования.

Для тех больных, которым противопоказана эта кардинальная методика лечения, необходима иммуномодулирующая и поддерживающая терапия.

Прогноз

Рак крови – это грозное и опасное заболевание. Но и его, возможно, излечить, если ввести пациента в состояние стойкой ремиссии.

Очень сильно прогноз благоприятного исхода зависит от возраста и ответной реакции организма на проводимое лечение.

Выживаемость у детей составляет от 60% до 85%. У взрослого населения: от 20% до 40%.

Острый миелобластный лейкоз очень трудно выявить на ранних стадиях. Он тяжело поддается терапии. Поэтому, необходимо при первых неясных симптомах обращаться к врачу. Раннее выявление заболевания – является залогом жизни или длительной ремиссии.

В заключение рекомендуем посмотреть видео с познавательной лекцией о составе и функциях крови:

по E-mail:

Подпишитесь

Источник: http://ifc-rt.ru/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz-prognoz-zhizni-u/

Прогноз жизни при остром миелобластном лейкозе

Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

В сознании простого человека рак тесно взаимосвязан с формированием в организме первичного очага опухоли, который непосредственно угрожает его жизни и ее продолжительности. Однако в ряде случаев патологические процессы не проявляют себя явно, даже уже широко распространяясь по тканям и органам. К примеру, миелобластный лейкоз крови опасен именно этим.

Патология структур кроветворения характеризуется сложностью диагностирования, а также бесконтрольным ростом числа мутировавших клеток. Постепенно количество здоровых элементов уменьшается, а заражение затрагивает все новые ткани и органы.

Основные причины

На сегодня первопричины формирования ОМЛ окончательно специалистами не установлены. Поэтому судить однозначно, что именно подтолкнуло к сбою, и как это повлияет на сроки выживаемости, довольно сложно.

Однако были выявлены негативные предрасполагающие факторы, способные существенно сократить оставшиеся года. К последним следует отнести:

  • имеющиеся у человека миелодиспластический либо миелопролиферативный синдромы;
  • перенесенные человеком курсы химиотерапия;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • врожденные генетические мутации;
  • присутствие биологических мутагенов у женщины в момент вынашивания ею ребенка.

Огромное значение имеет и наследственная предрасположенность к миелобластному лейкозу, прогноз в этом случае существенно ухудшается. Если у кровного родственника имелось подобное онкозаболевание, оно с высокой долей вероятности проявится в последующих поколениях.

Типы миелобластного лейкоза и прогноз

В большинстве случаев при употреблении терминов «хронический» и «острый» речь идет о стадиях одной и той же патологии. Исходя из этого, специалисты и судят о прогнозе. Однако в случае миелобластного лейкоза подобное не представляется возможным. Это 2 разных вида онкопроцесса в системе крови, со своими причинами появления, механизмами формирования, симптоматикой и прогнозом.

Так, острая форма миелобластного лейкоза – это поражение злокачественным онкопроцессом миелоидного ростка крови. Для него характерно неконтролируемое и очень быстрое деление мутировавших клеток. Это крайне негативно сказывается на самочувствии онкобольного, быстро исчерпывает его способность сопротивляться раку. Летальный исход может наступить буквально за 1-2 месяца.

Возникнуть подобное поражение может у людей различной возрастной категории и социальной защищенности. Однако чаще заболевание диагностируется у пожилых людей.

Основное отличие хронического варианта миелобластного лейкоза в том, что после бесконтрольного деления в структурах костного мозга мутировавшие клетки поступают в кровяное русло. Именно указанный факт определяет более благоприятное течение патологии, а прогноз выживаемости несколько улучшается. Возрастная категория онкобольных также отличается – диагностируется болезнь чаще в 35-55 лет.

Симптоматика по отношению к прогнозу

Патология имеет множество клинических проявлений. При этом специфических симптомов, как таковых, не имеется. Это усугубляет ситуацию, так как поздняя диагностика не позволяет говорить о выздоровлении. Симптомы напрямую зависят от того, в каком возрасте и на каком этапе онкопроцесса патология была выявлена.

В большинстве случаев пациенты жалуются на то, что их беспокоят повышение параметров температуры и упорные болевые импульсы в костях. Помимо этого, наблюдаются:

  • нарастающая слабость и повышенная утомляемость;
  • кожные покровы приобретают цианотичный оттенок;
  • аппетит практически отсутствует;
  • формируется тяжелая одышка;
  • диспепсические расстройства – позывы на тошноту, рвоту, чередование запоров с диареей, повышенный метеоризм;
  • неприятный дискомфорт, тяжесть по подреберьям;
  • увеличение параметров селезенки и печени;
  • болевые импульсы во всех группах суставов.

Все вышеперечисленное подрывает запасы сил человека, у него отсутствует желание бороться с опухолью, сроки выживания многократно сокращаются. А поскольку на фоне поражения ростков крови количество тромбоцитов также резко понижается, у онкобольных будет выявляться склонность к продолжительным кровотечениям вплоть до диффузного варианта, приводящего к летальному исходу.

Такая разнообразная симптоматика обусловлена тем, что все ткани и органы получают кровь с содержащимися в ней мутировавшими клетками. Происходит их инфильтрация в здоровые ткани, с последующим формированием опухолевых множественных очагов.

Расставить все по своим местам и провести адекватную дифференциальную диагностику, а также решить, можно ли вылечить миелобластный лейкоз, помогают современные методы диагностики.

Каков же прогноз

Патология может успешно маскироваться под множество иных заболеваний, что весьма затрудняет ее своевременное выявление. И это, безусловно, ухудшает прогноз для жизни онкобольного.

На острый миелобластный лейкоз и прогноз жизни при нем влияют такие практически не контролируемые факторы, как возраст онкобольного и стадия, на которой было выявлено заболевание.

Сама по себе подобная патология не проходит никогда. А вот адекватные лечебные мероприятия способны значительно продлить жизнь человека, а также существенно улучшить прогноз.

Из дополнительных прогностически неблагоприятных факторов необходимо указать следующие:

  • сформировавшаяся спленомегалия;
  • сбой в деятельности структур ЦНС;
  • множественное поражение лимфоузлов;
  • возрастная категория пациента более 65-75 лет;
  • значительное угнетение параметров крови;
  • у человека имеются и другие онкопатологии;
  • отсутствие положительной реакции на проводимые лечебные мероприятия.

Точного прогноза о продолжительности жизни при выявленном миелобластном лейкозе не сможет дать ни один специалист-онколог. Злокачественные поражения системы кроветворения довольно непредсказуемы. Они могут рецидивировать даже при установившейся продолжительной ремиссии.

Если патология поддается воздействию химиотерапии, то осложнения либо рецидив можно отсрочить на 5-7 лет. Поэтому так важно обращаться к специалистам при малейшем ухудшении самочувствия для ранней диагностики онкозаболевания. При значительном количестве зрелых элементов крови и грамотно составленной терапии шансы на достижение продолжительного периода ремиссии повышаются.

Как продлить жизнь при остром миелобластном лейкозе

Если после проведенных курсов химиотерапии (не менее 3-5 сеансов) прошло более двух лет, речь идет о стойкой ремиссии. Если же прошло более 5 лет и признаков возвращения симптоматики онкопатологии не наблюдаются, то имеются все шансы вылечить недуг.

Добиться максимально положительного прогноза выживаемости помогает своевременно проведенная замена костного мозга. После подобной процедуры онкобольной может прожить более 10-15 лет. Однако из недостатков методики необходимо указать на высокую стоимость и сложность ее проведения. Подобные возможности имеются далеко не у всех онкобольных.

Дополнительные силы на борьбу с подобной страшной для каждого человека патологией пациенту дают его близкие родственники и друзья.

Психологическая помощь на всем протяжении лечения оказывается и медицинским персоналом специализированных клиник.

Психологи помогают человеку принять свой диагноз и понять, что жизнь на этом не заканчивается, что необходимо собрать все свои силы и упорно бороться.

Огромное влияние на скорость течения онкопроцесса оказывают образ жизни человека и общее исходное состояние его иммунных барьеров.

Чтобы помочь своему организму победить недуг, рекомендуется придерживаться следующих принципов:

  • между курсами химиотерапии стремиться к максимально здоровому стилю жизни – отказаться от всех имеющихся негативных привычек, к примеру, от употребления табачной и алкогольной продукции;
  • стараться больше времени находиться на свежем воздухе, к примеру, дважды в день по несколько часов прогуливаться в ближайшем лесопарке;
  • скорректировать свой рацион – в нем должны преобладать растительные продукты, обязательно разнообразные овощи и фрукты;
  • принимать современные витаминные комплексы – оптимальный вариант порекомендует лечащий врач;
  • для активации собственных иммунных барьеров потребуется также прием иммуномодуляторов, а также гепатопротекторов – для защиты от негативного последствия цитостатиков;
  • выполнять все рекомендации своего лечащего врача – самостоятельное изменение кратности либо продолжительности фармакотерапии абсолютно недопустимо.

Если течение миелобластного лейкоза не сопровождается тяжелыми осложнениями, и диагноз был выставлен на раннем этапе формирования онкопатологии, у человека можно прогнозировать выздоровление.

Источник: https://pro-rak.ru/zlo-opuhol/leikoz/prognoz-zhizni-pri-ostrom-mieloblastnom.html

Острый лейкоз прогноз жизни у взрослых

Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

Острый лейкоз (острая лейкемия) – это тяжелое злокачественное заболевание, поражающее костный мозг. В основе патологии лежит мутация гемопоэтических стволовых клеток – предшественников форменных элементов крови.

В результате мутации клетки не дозревают, а костный мозг заполняется незрелыми клетками – бластами. Изменения происходят и в периферической крови – количество основных форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) в ней падает.

С прогрессирование заболевания опухолевые клетки выходят за пределы костного мозга и проникают в другие ткани, вследствие чего развивается так называемая лейкозная инфильтрация печени, селезенки, лимфоузлов, слизистых оболочек, кожи, легких, головного мозга, прочих тканей и органов. Пик заболеваемости острыми лейкозами припадает на возраст 2-5 лет, потом отмечается небольшой подъем влет, мальчики болеют чаще, чем девочки. У взрослых опасным периодом в плане развития острых лейкозов является возраст после 60 лет.

Разновидности острого лейкоза

В зависимости от того, какие клетки поражаются (миелопоэзного или лимфопоэзного ростка), выделяют два основных вида острого лейкоза:

ОЛЛ чаще развивается у детей (80% всех острых лейкозов), а ОМЛ – у людей старшего возраста.

Существует и более детальная классификация острых лейкозов, которая учитывает морфологические и цитологические особенности бластов. Точное определение вида и подвида лейкоза необходимо врачам для выбора тактики лечения и составления прогноза для больного.

Причины острых лейкозов

Изучение проблемы острых лейкозов – это одно из приоритетных направлений современной медицинской науки. Но, не смотря на многочисленные исследования, точные причины возникновения лейкемий до сих пор не установлены. Ясно лишь то, что развитие недуга тесно связано с факторами, способными вызывать мутацию клеток. К таким факторам можно отнести:

  • Наследственную склонность. Некоторые варианты ОЛЛ практически в 100% случаев развиваются у обоих близнецов. Кроме того, не редкими являются случаи возникновения острой лейкемии у нескольких членов семьи.
  • Воздействие химических веществ (в частности бензола). ОМЛ может развиться после химиотерапии, проведенной по поводу другого заболевания.
  • Радиоактивное облучение.
  • Гематологические заболевания – апластическую анемию, миелодисплазию и т.п.
  • Вирусные инфекции, а вероятнее всего аномальный иммунный ответ на них.

Однако в большинстве случаев острой лейкемии врачам так и не удается выявить факторы, спровоцировавшие мутацию клеток.

Симптомы острого лейкоза

В течение острого лейкоза выделяют пять стадий:

  • Предлейкоз, который часто остается незамеченным.
  • Первую атаку – острую стадию.
  • Ремиссию (полную или неполную).
  • Рецидив (первый, повторный).
  • Терминальную стадию.

С момента мутации первой стволовой клетки (а именно с одной клетки все и начинается) до появления симптомов острого лейкоза в среднем проходит 2 месяца. За это время в костном мозге накапливаются бластные клетки, не дающие созревать и выходить в кровяное русло нормальным форменным элементам крови, вследствие чего появляются характерные клинические симптомы недуга.

Первыми «ласточками» острого лейкоза могут быть:

  • Лихорадка.
  • Ухудшение аппетита.
  • Боль в костях и суставах.
  • Бледность кожи.
  • Повышенная кровоточивость (геморрагии на коже и слизистых, носовые кровотечения).
  • Безболезненное увеличение лимфатических узлов.

Эти признаки очень напоминают острую вирусную инфекцию, поэтому не редко больных лечат от нее, а в ходе обследования (включающего общий анализ крови) обнаруживают ряд изменений, характерных для острого лейкоза.

В целом картина болезни при острой лейкемии определяется доминирующим синдромом, их выделяют несколько:

  • Анемический (слабость, одышка, бледность).
  • Интоксикационный (ухудшение аппетита, лихорадка, снижение массы, потливость, сонливость).
  • Геморрагический (гематомы, петехиальная сыпь на коже, кровотечения, кровоточивость десен).
  • Костно-суставный (инфильтрация надкостницы и суставной капсулы, остеопороз, асептический некроз).
  • Пролиферативный (увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени).

Помимо этого, очень часто при острых лейкозах развиваются инфекционные осложнения, причиной которых является иммунодефицит (в крови недостаточно зрелых лимфоцитов и лейкоцитов), реже – нейролейкемия (метастазирование лейкозных клеток в головной мозг, которое протекать по типу менингита или энцефалита).

Описанные выше симптомы нельзя оставлять без внимания, поскольку своевременное выявление острого лейкоза значительно повышает эффективность противоопухолевого лечения и дает шанс больному на полное выздоровление.

Диагностика острого лейкоза

Диагностика острой лейкемии состоит из нескольких этапов:

  • На первом этапе проводится общий анализ крови (в динамике). Повторные исследования необходимы для исключения ошибки. В анализе больных острым лейкоза обнаруживается изменение соотношения клеточных элементов и появление бластов.
  • Следующий этап диагностики, который проводится в специализированном онкогематологическом отделении, заключается в исследовании костного мозга с обязательным цитохимическим анализом (окрашиванием мазков крови и костного мозга специальными красителями, которые позволяют продифференцировать клетки и установить вид лейкоза). Далее для уточнения диагноза проводится иммунофенотипирование бластов, а также цитогенетический анализ для выявления хромосомных аномалий. По рекомендациям ВОЗ, диагноз острый лейкоз ставится при обнаружении в костном мозге более 20% бластных клеток.
  • Третий этап диагностики – определение степени вовлечения в патологический процесс внутренних органов. Для этого проводится рентгенография грудной клетки, УЗИ внутренних органов, диагностическая люмбальная пункция и другие исследования при наличии показаний.

Лечение острого лейкоза

Существует два метода лечения острых лейкозов: многокомпонентная химиотерапия и трансплантация костного мозга. Протоколы лечения (схемы назначения лекарственных препаратов) при ОЛЛ и ОМЛ применяются различные.

Первый этап химиотерапии – это индукция ремиссии, основная цель которой заключается в уменьшении количества бластных клеток до необнаруживаемого доступными методами диагностики уровня.

Второй этап – консолидация, направленная на ликвидацию оставшихся лейкозных клеток. За этим этапом следует реиндукция – повторение этапа индукции.

Помимо этого, обязательным элементом лечения является поддерживающая терапия оральными цитостатиками.

Выбор протокола в каждом конкретном клиническом случае зависит от того, в какую группу риска входит больной (играет роль возраст человека, генетические особенности заболевания, количество лейкоцитов в крови, реакция на проводимое ранее лечение и т.п.). Общая длительность химиотерапии при острых лейкозах составляет около 2 лет.

Критерии полной ремиссии острой лейкемии (все они должны присутствовать одновременно):

  • отсутствие клинических симптомов недуга;
  • обнаружение в костном мозге не более 5% бластных клеток и нормальное соотношение клеток других ростков кроветворения;
  • отсутствие бластов в периферической крови;
  • отсутствие экстрамедуллярных (то есть расположенных за пределами костного мозга) очагов поражения.

Химиотерапия, хотя и направлена на излечение больного, очень негативно действует на организм, поскольку токсична. Поэтому на ее фоне у больных начинают выпадать волосы, появляется тошнота, рвота, нарушения функционирования сердца, почек, печени.

Чтобы своевременно выявлять побочные действия лечения и следить за эффективностью терапии, всем больным необходимо регулярно сдавать анализы крови, проходить исследования костного мозга, биохимический анализ крови, ЭКГ, ЭхоКГ и т.д.

После завершения лечения больные также должны оставаться под медицинским наблюдением (амбулаторным).

Немаловажное значение в лечении острых лейкозов имеет сопутствующая терапия, которая назначается в зависимости от появившихся у больного симптомов.

Пациентам может потребоваться переливание препаратов крови, назначение антибиотиков, дезинтоксикационное лечение для уменьшения интоксикации, обусловленной заболеванием и применяемыми химиопрепаратами.

Помимо этого, при наличии показаний проводится профилактическое облучение головного мозга и эндолюмбальное введение цитостатиков для предупреждения неврологических осложнений.

Также очень важен правильный уход за больными. Их необходимо оберегать от инфекций, создавая условия жизни, наиболее приближенные к стерильным, исключая контакты с потенциально заразными людьми и т.д.

Трансплантация костного мозга

Больным острыми лейкозами пересаживают костный мозг, потому что только в нем есть стволовые клетки, которые могут стать родоначальниками форменных элементов крови.

Трансплантация, проводимая таким пациентам, должна быть аллогенной, то есть от родственного или неродственного совместимого донора.

Показана эта лечебная процедура и при ОЛЛ, и при ОМЛ, причем пересадку желательно осуществлять во время первой ремиссии, особенно если есть высокий риск рецидива – возвращения болезни.

При первом рецидиве ОМЛ трансплантация вообще является единственным спасением, поскольку выбор консервативного лечения в таких случаях весьма ограничен и часто сводится к паллиативной терапии (направленной на улучшение качества жизни и облегчение состояния умирающего человека).

Главное условие для проведения трансплантации – полная ремиссия (чтобы «пустой» костный мозг мог заполниться нормальными клетками).

Для подготовки больного к процедуре пересадки обязательно проводится еще и кондиционирование – иммуносупрессивная терапия, предназначенная для уничтожения оставшихся лейкозных клеток и создание глубокой депрессии иммунитета, которая необходима для предупреждения отторжение трансплантата.

Противопоказания к трансплантации костного мозга:

  • Серьезные нарушения функции внутренних органов.
  • Острые инфекционные заболевания.
  • Рецидив лейкоза, неподдающийся лечению.
  • Пожилой возраст.

Прогноз при лейкозе

На прогноз влияют следующие факторы:

  • возраст больного;
  • вид и подвид лейкоза;
  • цитогенетические особенности заболевания (например, наличие филадельфийской хромосомы);
  • реакция организма на химиотерапию.

Прогноз у детей с острой лейкемией намного лучше, чем у взрослых.

Связано это, во-первых, с более высокой реактогенностью детского организма на лечение, а во-вторых, с наличием у пожилых пациентов массы сопутствующих заболеваний, не позволяющих проводить полноценную химиотерапию.

Кроме того, взрослые пациенты чаще обращаются к врачам, когда заболевание уже запущенно, к здоровью же детей родители относятся обычно более ответственно.

Если же оперировать цифрами, то пятилетняя выживаемость при ОЛЛ у детей, по разным данным, составляет от 65 до 85%, у взрослых – от 20 до 40%. При ОМЛ прогноз несколько отличается: пятилетняя выживаемость отмечается у 40-60% пациентов моложе 55 лет, и всего у 20 % больных старшего возраста.

Подводя итог, хочется отметить, что острый лейкоз – это тяжелая болезнь, но излечимая. Эффективность современных протоколов ее лечения достаточно высокая, а рецидивы недуга после пятилетней ремиссии практически никогда не возникают.

Зубкова Ольга Сергеевна, медицинский обозреватель, врач-эпидемиолог

19,058 3

Источник: http://zangmebel.ru/ostryj-lejkoz-prognoz-zhizni-u-vzroslyh/

Острый миелобластный лейкоз: прогноз жизни, миелоидный, миелолейкоз, продолжительность у взрослых

Какая продолжительность жизни у взрослых при миелобластном лейкозе?

Онкологические заболевания крови относятся к разряду опасных для жизни болезней. Одной из таких патологий является острый миелобластный лейкоз, прогноз жизни при котором напрямую зависит от ранней диагностики. Заболеванию в большей степени подвержены пожилые люди после 65 лет. Патология отличается острым течением и сложностью выявления на начальной стадии.

Описание патологии

Острый миелолейкоз — это заболевание еще называют лейкемией, при котором происходит злокачественное изменение мейлоидного ростка крови. Видоизмененные клетки крови способны к стремительному размножению и очень быстро вытесняют здоровые клетки, распространяясь по всему организму человека. В отличие от хронической формы, острая имеет более неблагоприятный прогноз.

При заболевании патологические клетки крови не могут выполнять все предназначенные им функции, в результате чего происходят сбои в работе всех органов и тканей человека. Патология крайне сложно поддается диагностике на начальной стадии. Определяющим фактором для успешного лечения является ранняя диагностика.

Причины патологии

Как и любое онкологическое заболевание, лейкемия может развиться у любого человека независимо от пола и возраста. Ученые до сих пор не определили механизм развития этих болезней, но врачи считают, что есть определенная группа риска, в которую входят люди со следующими факторами:

  • Генетическая предрасположенность.
  • Перенесенная химиотерапия.
  • Проживание в экологически неблагоприятных районах.
  • Врожденные генетические патологии.
  • Злоупотребление лекарственными препаратами.
  • Хроническое токсическое отравление организма.
  • Онкогенные вирусы.
  • Воздействие радиации.

Особое внимание к своему здоровью следует уделять людям, в чьих семьях уже наблюдалась данная патология. С большой долей вероятности патология может проявиться и в следующих поколениях. Таким пациентам рекомендуется регулярно сдавать анализ на ОМЛ.

Симптоматика патологии

Острый миелоидный лейкоз не имеет характерных симптомов. Он может протекать совершенно незаметно на ранних стадиях. По мере снижения количества здоровых клеток крови, у пациента могут наблюдаться следующие отклонения:

  • Бледность кожных покровов.
  • Хроническая усталость.
  • Повышенная кровоточивость.
  • Боль в костях.
  • Снижение иммунитета.
  • Резкая необъяснимая потеря веса.

Данные симптомы могут говорить о других отклонениях в организме, по этой причине пациенты не всегда обращаются к врачу, списывая недомогание на простуду, усталость, авитаминоз и другие, неопасные для жизни состояния.

Обычно болезнь диагностируется при резком скачке температуры, при котором пациенту вызывают врача или неотложную помощь.

Определить лейкоз по внешним признакам невозможно, диагноз ставится только по результатам анализов и других диагностических процедур.

Симптомы у детей могут значительно отличаться от проявления болезни у взрослых. Ребенка обязательно нужно показать врачу, если у него наблюдаются следующие изменения:

  • Снижение памяти, рассеянность.
  • Постоянная слабость и апатия.
  • Бледность кожи и отсутствие аппетита.
  • Отсутствие желания играть со сверстниками.
  • Частые простудные заболевания.
  • Частые необоснованные скачки температуры.
  • Боли в конечностях.
  • Шаткая походка.
  • Боли в районе пупка.

При не выявлении болезни на ранних стадиях, ребенок может погибнуть уже через несколько недель после начала белокровия. По этой причине анализ крови ребенку нужно сделать при возникновении любого вышеописанного недомогания. В данном случае время — это не лекарь, а убийца. Особое внимание надо уделять детям в возрасте от 3-х до 6-ти лет. Именно в этот период высок риск перерождения клеток.

Диагностика патологии

Диагностика заболевания включает в себя следующий ряд процедур:

  • Анализ крови (общий, биохимический).
  • Поточная цитометрия и микроскопирование.
  • УЗИ внутренних органов.
  • Рентген.

Чаще всего постановка диагноза не составляет труда, особенно если заболевание уже прогрессирует и уничтожена основная масса здоровых клеток крови. В этом случае пациенту назначается лечение, перед которым нужно пройти еще ряд обследований для оценки работы сердца, мозга, нервной системы и внутренних органов.

Лечение патологии

Основным методом лечения лейкоза у взрослых и детей является химиотерапия, при помощи которой уничтожаются патологические раковые клетки. Курс лечения делится на два этапа.

Первый этап нацелен на уничтожении раковых клеток путем принятия определенных групп лекарственных средств.

Второй этап является профилактикой рецидива заболевания и может включать в себя разные методики вплоть до пересадки стволовых клеток. Длительность терапии может составлять до 2-х лет.

При прохождении химиотерапии часто возникают побочные эффекты. Пациенты могут плохо переносить лечение. Они чувствуют тошноту и недомогание. В этот период важно соблюдать все рекомендации врачей. В особо тяжелых случаях лечение проводится с постоянным пребыванием больного в стационаре. Самым эффективным методом профилактики рецидива считается пересадка костного мозга.

По статистике 90% пациентов, у которых обнаружена патология на ранних стадиях полностью выздоравливают.

При выявлении острого миелобластного лейкоза прогноз жизни человека зависит от индивидуальных особенностей организма, типа и стадии заболевания.

На средних стадиях болезни выживаемость достигает 70%, а вероятность рецидива достигает всего 35%. Наиболее благоприятный прогноз врачи дают пациентам детского возраста. Выживаемость детей достигает 90%.

Помимо медикаментозных средств лечения пациентам рекомендуется полная смена образа жизни. При ОМЛ особое значение имеет правильное питание. Пища должна быть насыщена витаминами и полезными микроэлементами.

Также необходимо обогащать кровь кислородом, а для этого надо заниматься легкими видами спорта или лечебной физкультурой.

Также, по словам онкологов в лечении любого вида рака очень важен психологический настрой пациента.

По внутренней статистике онкологических центров выживаемость гораздо выше у пациентов жизнерадостных, оптимистично настроенных и уверенных в своем выздоровлении. Большую роль играет и окружение человека.

Если родственники поддерживают пациента, вселяют в него надежду и борются вместе с ним, шансы выжить значительно возрастают.

Если лечение не проводится, продолжительность жизни и пациента чаще всего не превышает 1 года, тогда как после химиотерапии есть шанс прожить еще много лет. Выживаемость пациентов оценивается в первые 5 лет после проведения лечебных мероприятий.

Профилактика патологии

Специфичных мер профилактики лейкоза не существует. Единственное, что поможет своевременно заподозрить и выявить заболевание, это регулярная сдача анализов и прохождение профилактических осмотров. Также врачи советуют вести здоровый образ жизни, отказаться от вредных привычек и правильно питаться.

Помимо этого доказано, что раковые заболевания часто появляются у людей, злоупотребляющих лекарственными препаратами и проводящих самостоятельное лечение антибиотиками и другими группами лекарственных средств. По этой причине остерегайтесь покупки и употребления рекламируемых БАДов, лекарств и других средств без консультации с врачом.

Рак крови входит в десятку самых частых раковых заболеваний. По статистике патология чаще диагностируется у мужчин. Прогноз на выживание оценивается в первые 5 лет после лечения.

Если у пациента нет рецидива в этот период, есть хорошие шансы на то, что болезнь больше никогда не вернется.

Для пациентов прошедших химиотерапию очень важно проходить регулярный скрининг в соответствии с назначенным графиком.

Источник: https://krov.expert/zabolevaniya/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz-prognoz-zhizni.html

Здоровая кровь
Добавить комментарий